चिकित्सा जगत का दुर्लभ मामला: पैसिफिक मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल के डॉ. आमिर शौकत ने पहचाना ‘लाखों में एक’ फेफड़ों का रोग
उदयपुर के पैसिफिक मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल (PMCH) में एक ऐसा दुर्लभ मामला सामने आया है जिसने चिकित्सा विशेषज्ञों का ध्यान अपनी ओर खींचा है। हॉस्पिटल के पल्मोनोलॉजिस्ट डॉ. आमिर शौकत ने एक मरीज में ‘पल्मोनरी एल्वियोलर माइक्रोलिथियासिस’ (PAM) नामक बीमारी की पुष्टि की है, जो दुनिया भर में लाखों लोगों में से किसी एक को होती है।
क्या है यह बीमारी? (आम भाषा में)
सरल शब्दों में कहें तो इस बीमारी में मरीज के फेफड़ों के अंदर, जहाँ हवा भरती है (एल्वियोली), वहाँ कैल्शियम के बारीक पत्थरों जैसे दाने जमने लगते हैं। इसे ‘सैंडस्टॉर्म अपीयरेंस’ (Sandstorm Appearance) भी कहा जाता है, क्योंकि एक्स-रे में ऐसा लगता है जैसे फेफड़ों के अंदर रेत का तूफान आ गया हो। धीरे-धीरे ये कण फेफड़ों को सख्त बना देते हैं, जिससे सांस लेने की क्षमता कम हो जाती है।
डॉक्टरों के लिए विशेष: SLC34A2 जीन म्यूटेशन
डॉ. आमिर शौकत के अनुसार, यह एक जेनेटिक डिसऑर्डर है जो SLC34A2 जीन में म्यूटेशन के कारण होता है। इस वजह से एल्वियोलर फॉस्फेट ट्रांसपोर्ट में खराबी आती है और कैल्शियम-फॉस्फेट के सूक्ष्म पत्थर (microliths) फेफड़ों में जमा होने लगते हैं।
“PAM एक ऐसी बीमारी है जिसमें मरीज शुरुआत में सामान्य दिख सकता है, लेकिन रेडियोलॉजी (HRCT/X-ray) में ‘स्नोस्टॉर्म’ या ‘सैंडस्टॉर्म’ जैसे क्लासिकल साइन इसकी पहचान कराते हैं। हमारे अस्पताल में इस दुर्लभ केस का मिलना और सही समय पर इसकी पहचान होना चिकित्सा क्षेत्र में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि है।” — डॉ. आमिर शौकत, पैसिफिक मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल
क्यों है यह केस खास?
- दुर्लभता: यह बीमारी इतनी विरली है कि कई डॉक्टर अपने पूरे करियर में इसका एक भी केस नहीं देख पाते।
- डायग्नोसिस: इसकी पहचान के लिए हाई-लेवल रेडियोलॉजिकल समझ की आवश्यकता होती है।
- सीख: मेडिकल छात्रों और डॉक्टरों के लिए यह केस स्टडी भविष्य में ऐसे दुर्लभ मामलों को समझने में मील का पत्थर साबित होगी।
पैसिफिक मेडिकल कॉलेज एंड हॉस्पिटल अपनी अत्याधुनिक सुविधाओं और विशेषज्ञ डॉक्टरों की टीम के साथ इस तरह के जटिल मामलों के सटीक निदान के लिए प्रतिबद्ध है।
